ff1588d761d55f48f61a52249e1dcc24

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Hydroxyzin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Hydroxyzin</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center; font-size:80%;">1:1-Gemisch aus <a href="(R)-Form" class="mw-redirect" title="(R)-Form">(<i>R</i>)-Form</a> (oben)<br> und <a href="(S)-Form" class="mw-redirect" title="(S)-Form">(<i>S</i>)-Form</a> (unten)

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Hydroxyzin

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>(<i>RS</i>)-5-[4-(4-Chlorbenzhydryl)piperazin-1-yl]-3-oxapentan-1-ol (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>(±)-5-[4-(4-Chlorbenzhydryl)piperazin-1-yl]-3-oxapentan-1-ol</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>

<ul><li>C<sub>21</sub>H<sub>27</sub>ClN<sub>2</sub>O<sub>2</sub> <small>(Hydroxyzin)</small></li>

<li>C<sub>21</sub>H<sub>27</sub>ClN<sub>2</sub>O<sub>2</sub>·2 HCl <small>(Hydroxyzin·Dihydrochlorid)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=68-88-2">68-88-2</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Hydroxyzin)</small></li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=2192-20-3">2192-20-3</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Hydroxyzin·Di<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">hydrochlorid</a>)</small></li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">200-693-1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<ul><li><a href="Anxiolytika" class="mw-redirect" title="Anxiolytika">Anxiolytika</a></li>

<li><a href="Antihistaminika" class="mw-redirect" title="Antihistaminika">Antihistaminika</a></li>

<li><a href="Ganglienblocker" title="Ganglienblocker">Ganglienblocker</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>

<ul><li>374,90 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> <small>(Hydroxyzin)</small></li>

<li>447,83 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> <small>(Hydroxyzin·Dihydrochlorid)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<p>193 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> <small>(Hydroxyzin·Dihydrochlorid)</small><sup id="cite_ref-MerckIndex_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-MerckIndex-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

<p>Dihydrochlorid<br>

</p>

</td>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Achtung</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.">202</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Einatmen von Staub / Rauch / Gas / Nebel / Dampf / Aerosol vermeiden.">261</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.">271</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Verschlucken: Bei Unwohlsein Giftinformationszentrum / Arzt / … anrufen.">301+312</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat Einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.">308+313</span></span></a><sup id="cite_ref-Sigma_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<p>950 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>, Dihydrochlorid)<sup id="cite_ref-Sigma_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Hydroxyzin</b> (Handelsnamen: u. a. <i>Atarax</i> und <i>Vistaril</i>; Hersteller: <a href="UCB_S.A." class="mw-redirect" title="UCB S.A.">UCB</a>) wird zur <a href="Anxiolytikum" title="Anxiolytikum">Angstlösung</a> bei psychischen und körperlichen Erkrankungen, zur Behandlung von Spannungszuständen, emotionaler und gedanklicher Unruhe sowie bei Ein- und Durchschlafstörungen eingesetzt. Es ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der <a href="Antihistaminikum" title="Antihistaminikum">Histamin-H1-Antagonisten</a> der ersten Generation und kann daher auch bei starkem Juckreiz als Symptom verschiedener <a href="Hautkrankheit" title="Hautkrankheit">Hauterkrankungen</a> verordnet werden, sofern gleichzeitig ein stark sedierender, psychotroper Effekt erwünscht ist.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendungsgebiete">Anwendungsgebiete</h2></div>

<ul><li><a href="Angstst%C3%B6rung" title="Angststörung">Angstzustände</a> im Rahmen psychischer und anderer Erkrankungen</li>

<li>Erwartungsängste z. B. vor Operationen oder Untersuchungen</li>

<li>Erregungs- und Spannungszustände</li>

<li><a href="Schlafst%C3%B6rungen" class="mw-redirect" title="Schlafstörungen">Schlafstörungen</a></li>

<li>Schwere allergische Erkrankungen wie z. B. <a href="Nesselsucht" title="Nesselsucht">Nesselausschlag</a> (Urticaria) und <a href="Neurodermitis" class="mw-redirect" title="Neurodermitis">Neurodermitis</a></li></ul>

<p>In klinischen Studien zeigte der Wirkstoff zudem eine ausgeprägt ordnende Wirkung auf <a href="Denkst%C3%B6rung" title="Denkstörung">gestörte Denkmuster</a> im Rahmen von psychischen Störungen.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkungsweise">Wirkungsweise</h2></div>

<p>Der Arzneistoff Hydroxyzin beeinflusst als klinisch wirksamer Antagonist die <a href="Botenstoff" title="Botenstoff">Botenstoffsysteme</a> <a href="Histamin-H1-Rezeptor" title="Histamin-H1-Rezeptor">Histamin H1</a>, <a href="5-HT-Rezeptor#5-HT2-Rezeptoren" title="5-HT-Rezeptor">5-HT<sub>2A</sub>-Rezeptoren</a>, <a href="Dopamin-Rezeptor" class="mw-redirect" title="Dopamin-Rezeptor">Dopamin D1/D2</a> und die <a href="Adrenozeptoren" title="Adrenozeptoren">α1-Adrenozeptoren</a> im Gehirn und im übrigen Körper.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-ISBN_1-58562-254-0_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-ISBN_1-58562-254-0-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-pmid15388291_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid15388291-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Dadurch wirkt er ausgeprägt angstlösend, beruhigend (auf das Gefühlsleben und das Denken) sowie sedierend. Hydroxyzin wurde früher auch als Arzneimittel zur sogenannten <a href="Pr%C3%A4medikation" title="Prämedikation">Prämedikation</a> vor chirurgischen Eingriffen verwendet.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Klinische Studien nach der Markteinführung in den 1950er Jahren wiesen neben einer starken angstlösenden Wirkung auch deutliche <a href="Antipsychotikum" class="mw-redirect" title="Antipsychotikum">antipsychotische</a> und <a href="Denkst%C3%B6rung" title="Denkstörung">Denkstörungen</a> sowie <a href="Zwangsst%C3%B6rung" title="Zwangsstörung">Zwangserkrankungen</a> positiv beeinflussende Wirkungen nach.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Aufgrund der zeitgleichen Einführung der <a href="Antipsychotikum" class="mw-redirect" title="Antipsychotikum">typischen Neuroleptika</a> kam es jedoch nie zu einem Zulassungsantrag für diese Indikationen.

</p><p>Darüber hinaus zeigt der Wirkstoff sowohl übelkeitsvermindernde Eigenschaften als auch, durch eine Blockade der <a href="Histamin-H1-Rezeptor" title="Histamin-H1-Rezeptor">Histamin-H1-Rezeptoren</a>, eine ausgeprägte juckreizlindernde Wirkung.

</p><p>Hydroxyzin wirkt zudem in hohen Konzentrationen als <a href="FIASMA" title="FIASMA">FIASMA</a> (funktioneller Hemmer der sauren <a href="Sphingomyelinase" class="mw-redirect" title="Sphingomyelinase">Sphingomyelinase</a>).<sup id="cite_ref-pmid18504571_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid18504571-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Abbau">Abbau</h2></div>

<p>Der Wirkstoff wird durch <a href="Alkohol-Dehydrogenase" class="mw-redirect" title="Alkohol-Dehydrogenase">Alkohol-Dehydrogenase</a> und <a href="Cytochrom_P450_3A4" title="Cytochrom P450 3A4">CYP3A4/5</a> hauptsächlich zu Cetirizin metabolisiert. Die gleichzeitige Einnahme von Stoffen, die hemmend auf diese Enzyme wirken führt zu einer signifikanten Erhöhung der Plasmakonzentration von Hydroxyzin.<sup id="cite_ref-Gelbe_Liste_13-0" class="reference"><a href="#cite_note-Gelbe_Liste-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Risiken_und_Toxizität"><span id="Risiken_und_Toxizit.C3.A4t"></span>Risiken und Toxizität</h2></div>

<p>Die <a href="Plazenta#Plazentaschranke" title="Plazenta">Plazentaschranke</a> überwindet der Wirkstoff problemlos und führt dann im Fötus zu einer höheren Wirkstoffkonzentration als bei der Mutter. Es wurden keine Tierversuche bezüglich der Kanzerogenität durchgeführt, aber bezüglich der Fruchtschädigung. Bei Kaninchen und Ratten traten ab bestimmten Dosen Missbildungen von Föten und fötale Aborte auf. Bei Dosen von 1,5–2,5 g Hydroxyzin tritt bei Erwachsenen eine mäßig schwere <a href="Vergiftung" title="Vergiftung">Intoxikation</a> auf.<sup id="cite_ref-Gelbe_Liste_13-1" class="reference"><a href="#cite_note-Gelbe_Liste-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Cetirizin" title="Cetirizin">Cetirizin</a> (ein antihistaminisch wirkender Metabolit des Hydroxyzins)</li>

<li><a href="Levocetirizin" title="Levocetirizin">Levocetirizin</a> [aktives (<i>R</i>)-(−)-<a href="Enantiomer" title="Enantiomer">Enantiomer</a> (<a href="Eutomer" title="Eutomer">Eutomer</a>) des Cetirizins]</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<dl><dt><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></dt></dl>

<p>AH 3 (D), Atarax (D, A, CH)

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-MerckIndex-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-MerckIndex_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><i>The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals.</i> 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 840–841.</span>

</li>

<li id="cite_note-Sigma-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_2-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/H8885">Hydroxyzine dihydrochloride</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 14. April 2024 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/H8885?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">W. S. Schram: <i>Use of hydroxyzine in psychosis.</i> In: <i>Dis Nerv Syst.</i> Band 20, 1959, S. 126.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Kaori Haraguchi u. a.: <i>Prediction of drug-induced catalepsy (...).</i> In: <i><a href="American_Society_for_Pharmacology_and_Experimental_Therapeutics" title="American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics">American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics</a>.</i> 1997.</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">A. M. Snowman, S. H. Snyder: <i>Cetirizine: actions on neurotransmitter receptors.</i> In: <i><a href="Journal_of_Allergy_and_Clinical_Immunology" title="Journal of Allergy and Clinical Immunology">Journal of Allergy and Clinical Immunology</a>.</i> 86 (6 Pt 2), Dezember 1990, S. 1025–1028.</span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">R. P. White, L. D. Boyajy: <i>Neuropharmacological comparison of atropine, scopolamine, banactyzine, diphenhydramine and hydroxyzine.</i> In: <i><a href="Archives_internationales_de_Pharmacodynamie_et_de_Th%C3%A9rapie" title="Archives internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie">Archives internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie</a></i> 127, 1960, S. 260–273.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">N. Kubo, O. Shirakawa, T. Kuno, C. Tanaka: <i>Antimuscarinic effects of antihistamines: quantitative evaluation by receptor-binding assay.</i> In: <i><a href="Japanese_Journal_of_Pharmacology" class="mw-redirect" title="Japanese Journal of Pharmacology">Japanese Journal of Pharmacology</a>.</i> Band 43, Nr. 3, 1987, S. 277–282.</span>

</li>

<li id="cite_note-ISBN_1-58562-254-0-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-ISBN_1-58562-254-0_8-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Dan J. Stein: <i>Textbook of Anxiety Disorders.</i> American Psychiatric Pub., 2009, ISBN 978-1-58562-900-8, S. 196 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=quQY1R8vsZcC&pg=PA196#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).</span>

</li>

<li id="cite_note-pmid15388291-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid15388291_9-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Y. Lamberty, A. J. Gower: <cite style="font-style:italic">Hydroxyzine prevents isolation-induced vocalization in guinea pig pups: comparison with chlorpheniramine and immepip</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Pharmacology%2C_Biochemistry_and_Behavior" title="Pharmacology, Biochemistry and Behavior">Pharmacology, Biochemistry and Behavior</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>79</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1</span>, September 2004, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>119–124</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.pbb.2004.06.015">10.1016/j.pbb.2004.06.015</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15388291?dopt=Abstract">PMID 15388291</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Hydroxyzin&rft.atitle=Hydroxyzine+prevents+isolation-induced+vocalization+in+guinea+pig+pups%3A+comparison+with+chlorpheniramine+and+immepip&rft.au=Y.+Lamberty%2C+A.+J.+Gower&rft.date=2004-09&rft.doi=10.1016%2Fj.pbb.2004.06.015&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Pharmacology%2C+Biochemistry+and+Behavior&rft.pages=119-124&rft.pmid=15388291&rft.volume=79" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">B. Root, J. P. Loveland: <i>Pediatric premedication with diazepam or hydroxyzine: Oral versus intramuscular route.</i> In: <i>Anesth Analg.</i> Band 52, 1973, S. 717 ff.</span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">W. S. Schram: <i>Use of hydroxyzine in psychosis.</i> In: <i>Dis Nerv Syst.</i> Band 20, 1959, S. 126.</span>

</li>

<li id="cite_note-pmid18504571-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid18504571_12-0">↑</a></span> <span class="reference-text">J. Kornhuber, M. Muehlbacher, S. Trapp, S. Pechmann, A. Friedl, M. Reichel, C. Mühle, L. Terfloth, T. Groemer, G. Spitzer, K. Liedl, E. Gulbins, P. Tripal: <cite style="font-style:italic">Identification of novel functional inhibitors of acid sphingomyelinase</cite>. In: <cite style="font-style:italic">PLoS ONE</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>6</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>8</span>, 2011, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>e23852</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1371/journal.pone.0023852">10.1371/journal.pone.0023852</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Hydroxyzin&rft.atitle=Identification+of+novel+functional+inhibitors+of+acid+sphingomyelinase&rft.au=J.+Kornhuber%2C+M.+Muehlbacher%2C+S.+Trapp%2C+...&rft.date=2011&rft.doi=10.1371%2Fjournal.pone.0023852&rft.genre=journal&rft.issue=8&rft.jtitle=PLoS+ONE&rft.pages=e23852&rft.volume=6" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-Gelbe_Liste-13"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Gelbe_Liste_13-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Gelbe_Liste_13-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gelbe-liste.de/produkte/hydroxyzin-bluefish-25-mg-filmtabletten_948424/fachinformation"><i>Gelbe Liste.</i></a><span class="Abrufdatum"> Abgerufen am 14. Juli 2017</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AHydroxyzin&rft.title=Gelbe+Liste&rft.description=Gelbe+Liste&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.gelbe-liste.de%2Fprodukte%2Fhydroxyzin-bluefish-25-mg-filmtabletten_948424%2Ffachinformation"> </span></span>

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